簡(jiǎn)要描述:C6244L0552 SmartCell 線(xiàn)粒體染色試劑盒Blue(同Mitotracker Blue)是一種存在于大多數真核細胞中的兩層膜結構的細胞器,是細胞中的“能量工廠(chǎng)"(cellular power plants)“,生產(chǎn)了細胞所需的大部分ATP,除了為細胞提供能量外,還涉及諸如細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過(guò)程,并擁有調控細胞生長(cháng)和細胞周期的能力。
產(chǎn)品分類(lèi)
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品牌 | 其他品牌 | 貨號 | AC14L023 |
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規格 | 500 assays | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | Smart Cell染色試劑盒是Life-iLab公司專(zhuān)門(mén)研發(fā)的一類(lèi)熒光成像工具 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品名稱(chēng) | 貨號 | 規格 | 保存 | 價(jià)格(元) |
SmartCell 線(xiàn)粒體染色試劑盒Blue | AC14L023 | 500 assays | -20℃ | 2980 |
產(chǎn)品描述
線(xiàn)粒體(mitochondrion)是一種存在于大多數真核細胞中的兩層膜結構的細胞器,是細胞中的“能量工廠(chǎng)"(cellular power plants)",生產(chǎn)了細胞所需的大部分ATP,除了為細胞提供能量外,還涉及諸如細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過(guò)程,并擁有調控細胞生長(cháng)和細胞周期的能力。已有文獻報道,線(xiàn)粒體還與線(xiàn)粒體失調癥、心臟功能障礙、衰老等人類(lèi)疾病有關(guān)。盡管大部分細胞遺傳物質(zhì)DNA在細胞核內,但線(xiàn)粒體擁有獨立的基因組,呈現母性遺傳?;谝陨咸攸c(diǎn),線(xiàn)粒體是生物、生命科技領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
Smart Cell染色試劑盒是Life-iLab公司專(zhuān)門(mén)研發(fā)的一類(lèi)熒光成像工具,試劑盒設計嚴謹,需人為手動(dòng)操作的步驟很少。可用來(lái)標記細胞器、亞細胞等結構,例如細胞膜、線(xiàn)粒體、線(xiàn)粒體和細胞核等。
Smart Cell線(xiàn)粒體染色試劑盒可以標記活細胞中的線(xiàn)粒體,使之帶藍色熒光(Ex/Em =360/445 nm)。本試劑盒使用染料為一種疏水性復合物,屬線(xiàn)粒體選擇性染料,該染料能輕易進(jìn)入活細胞內,通過(guò)線(xiàn)粒體膜電位變化滲透進(jìn)入線(xiàn)粒體,并在線(xiàn)粒體中富集。Smart Cell線(xiàn)粒體染色試劑盒提供了標記線(xiàn)粒體的全套試劑,能提供藍色/綠色/紅色/橙色等不同熒光供選擇,既可單獨使用,也支持對細胞的多重熒光分析。這種高效的細胞標簽為從空間上和時(shí)間上研究發(fā)生的細胞活動(dòng)提供了一種十分有效的方法。
試劑盒組分
組分 | 數量 |
Component A: MitoView Blue染料 | 100 µL (500 X DMSO stock solution) |
Component B: 活細胞染色緩沖液 | 50 mL |
使用方法
1. 準備線(xiàn)粒體染色液
1.1 室溫避光放置5-10分鐘,預熱MitoView Blue染料(Component A)。
1.2 取20µL預熱好的MitoView Blue染料(Component A),用10 mL活細胞染色緩沖液(Component B)進(jìn)行稀釋。
注意:1) 20μL MitoView Blue染料(Component A)足夠完成1塊96孔板實(shí)驗,剩余的MitoView Blue染料(Component A) 可以根據需要分裝避光保存于-20℃,避免反復凍融。2)合適的染料濃度根據具體應用會(huì )有不同,染色條件根據細胞類(lèi)型、細胞或組織的染料滲透性不同可以進(jìn)行調整優(yōu)化。
2. 細胞染色
2.1 貼壁細胞:在96孔板(100μL)或培養皿內培養細胞,當細胞達到70-80%融合度,在96孔板或培養皿內添加等體積的染色工作液(步驟1.2),在37°C, 5% CO2條件下培養細胞30分鐘-2小時(shí)。用HHBS [含20mM Hepes的Hanks緩沖液]或用自配Buffer(Hanks Buffer 與生長(cháng)培養基按1:1)替換色染液。同FITC設置在顯微鏡下進(jìn)行熒光觀(guān)察。
注意:如果細胞沒(méi)有充分染色,可以適當增加染料濃度或增加染色時(shí)間進(jìn)行改善
2.2 懸浮細胞: 在1000 rpm 條件下離心細胞培養液5分鐘,棄去上清,用預熱好的細胞培養液溫和的重懸細胞,然后添加等體積的染色工作液(步驟1.2),在37°C, 5% CO2條件下培養細胞30分鐘-2小時(shí)。用HHBS [含20mM Hepes的Hanks緩沖液]或用自配Buffer(Hanks Buffer 與生長(cháng)培養基按1:1)替換色染液。同DAPI設置在顯微鏡下進(jìn)行熒光觀(guān)察。
圖1:HeLa 細胞用SmartCell線(xiàn)粒體染色試劑盒Blue染色后進(jìn)行成像分析
(所用96孔板為Costar black)
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