簡(jiǎn)要描述:DNA電泳瓊脂糖預制膠(TBE)是一款安全、快捷、高性能的瓊脂糖預制膠,加樣后即可用于核酸電泳。已預加無(wú)毒核酸染料,放入電泳槽加樣通電即可電泳,跑膠條帶敏銳清晰;專(zhuān)業(yè)可透紫外托盤(pán)設計,方便拿取、直接拍照;特殊配方,23-25V/cm電壓,10min完成電泳
產(chǎn)品分類(lèi)
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品牌 | 其他品牌 | 貨號 | AN34L071 |
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規格 | 10片/盒 | 供貨周期 | 現貨 |
應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品描述
上海李記EZ Agarose預制膠預制膠是一款安全、快捷、高性能的瓊脂糖預制膠,加樣后即可用于核酸電泳。
我們嚴格控制原料品質(zhì),采用全自動(dòng)灌膠生產(chǎn)工藝,擁有完善的產(chǎn)品抽檢制度以確保穩定性和重復性;DNA電泳瓊脂糖預制膠(TBE)已預加無(wú)毒核酸染料,放入電泳槽加樣通電即可電泳,跑膠條帶敏銳清晰;DNA電泳瓊脂糖預制膠(TBE)專(zhuān)業(yè)可透紫外托盤(pán)設計,方便拿取、直接拍照;特殊配方,23-25V/cm電壓,10min完成電泳
訂購信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 貨號 | 規格 | 價(jià)格 |
DNA電泳瓊脂糖預制膠1%(TBE) | AN34L071 | 10片/盒 | 130 |
DNA電泳瓊脂糖預制膠2%(TBE) | AN34L072 | 10片/盒 | 130 |
DNA電泳瓊脂糖預制膠3%(TBE) | AN34L073 | 10片/盒 | 160 |
DNA電泳瓊脂糖預制膠4%(TBE) | AN34L074 | 10片/盒 | 160 |
運輸與保存
常溫運輸。4℃保存,有效期6個(gè)月。
【注】:切勿置于0℃以下冷凍,以免凝膠發(fā)生凍裂;凝膠請勿擠壓,防止凝膠變形。
使用方法
1.準備:撕開(kāi)包裝,取出預制膠, 連同托盤(pán)一起放入電泳槽中。上樣孔端為負極,然后向槽內加入0.5×TBE(或1×TAE)緩沖液至液面恰好沒(méi)過(guò)凝膠表面。如樣品孔內有氣泡,應小心除去。后續電泳步驟如自制凝膠操作即可。
2.加樣:DNA樣品中加入 Loading buffer混勻,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒(méi)的凝膠加樣孔內。上樣時(shí)需防止將加樣孔底部凝膠刺穿。 同樣的操作方法加入Marker。
3.電泳:接通電源,紅色為正極,黑色為負極。 DNA樣品由負極往正極泳動(dòng)(靠近加樣孔的一端為負)。電壓為120V~180V,電泳時(shí)間隨電泳槽大小變化,電泳槽越大,電泳時(shí)間越長(cháng),若要快速電泳,需要將電壓調整到23V/cm(若正負極電極線(xiàn)距離13cm,則設定電壓為13cm×23V/cm≈300V),具體設置參考下表,TAE凝膠由于發(fā)熱量較大,需要適當降低電壓電泳,或水浴電泳。根據指示劑泳動(dòng)的位置,判斷是否終止電泳。此表格提供了不同的電泳槽可設置的最大電壓,數據僅供參考,實(shí)際上,大部分的電泳儀最大電壓不會(huì )超過(guò)300V,因此,此表格也給出了,不同的電泳槽在300V電壓下的電泳時(shí)間。
陰陽(yáng)極電極線(xiàn)相距 | 最大可設置電壓 | 300V時(shí)電泳時(shí)間 | 陰陽(yáng)極電極線(xiàn)相距 | 最大可設置電壓 | 300V時(shí)電泳時(shí)間 |
7cm | 161V | 8min | 21cm | 480V | 15min |
10cm | 230V | 8min | 24cm | 550V | 18min |
13cm | 300V | 8min | 27cm | 620V | 20min |
16cm | 370V | 10min | 30cm | 690V | 22min |
19cm | 440V | 13min | 33cm | 760V | 24min |
4.觀(guān)察:電泳完畢,關(guān)上電源,取出凝膠,帶托盤(pán)直接置于凝膠成像系統下觀(guān)察電泳條帶位置并拍照。凝膠內含有的無(wú)毒染料, 具有與EB相同的光譜特性,可在UV及熒光(594nm)下觀(guān)察拍照。
5.清潔:將實(shí)驗過(guò)程中所用電泳設備清洗晾干并置于原位。
選擇適合的凝膠濃度
請根據核酸片段大小選擇瓊脂糖凝膠電泳濃度。具體見(jiàn)下面核酸遷移率圖。
TAE | TBE |
注意事項
本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
本產(chǎn)品預加無(wú)毒害核酸染料,無(wú)需在緩沖液中添加染料。電泳后可直接置于凝膠成像系統下拍照。染料對單鏈DNA或RNA的靈敏度低于雙鏈DNA。
若需將膠取出,請將刀或任意扁平工具插入凝膠底部,將凝膠從U型托盤(pán)中挑起即可。
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