簡(jiǎn)要描述:嘌呤霉素 (Puromycin Dihydrochloride)是來(lái)源于Streptomyces alboniger的一種氨基核苷類(lèi)抗生素,中文名為嘌呤霉素,常用于篩選通過(guò)質(zhì)粒轉染/轉化、病毒感染等方法能表達pac基因(puror)的真核或原核多克隆或單克隆細胞。
產(chǎn)品分類(lèi)
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品牌 | 其他品牌 | 貨號 | AB11L241 |
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供貨周期 | 現貨 | 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
嘌呤霉素 (Puromycin Dihydrochloride)是來(lái)源于Streptomyces alboniger的一種氨基核苷類(lèi)抗生素,中文名為嘌呤霉素,常用于篩選通過(guò)質(zhì)粒轉染/轉化、病毒感染等方法能表達pac基因(puror)的真核或原核多克隆或單克隆細胞。Puromycin不僅用于穩定細胞株的篩選,也用于穩定細胞株的維持。本產(chǎn)品的10mg/ml包裝經(jīng)過(guò)濾除菌,可以直接用于細胞培養。
Puromycin的特點(diǎn)是快速作用于細胞,一般2 d內可以殺死99%的不表達pac基因的細胞。
在革蘭氏陽(yáng)性菌、動(dòng)物或昆蟲(chóng)細胞中,嘌呤霉素通過(guò)抑制蛋白質(zhì)合成而抑制或殺死細胞。其作用機制為嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的類(lèi)似物,能夠與核糖體的A位點(diǎn)結合并摻入到延伸的肽鏈中。嘌呤霉素與A位點(diǎn)結合后,不會(huì )參與隨后的任何反應,從而導致蛋白質(zhì)合成的提前終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
Pac基因表達嘌呤霉素N-乙酰轉移酶(Puromycin N-acetyl-tranferase),該基因是在Streptomyces alboniger中發(fā)現的。如果表達基因,就會(huì )對嘌呤霉素產(chǎn)生抗性,這一特性目前普遍應用于篩選表達pac基因的哺乳動(dòng)物穩定細胞株等。例如,很多商業(yè)化的慢病毒載體都攜帶pac基因(一般在質(zhì)粒圖譜上標記為puror),從而利用嘌呤霉素篩選特定基因的穩定表達細胞株。嘌呤霉素也可以用來(lái)篩選表達pac基因的大腸桿菌菌株、酵母菌株等。
訂購信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 貨號 | 規格 | |
嘌呤霉素 (Puromycin Dihydrochloride) | AB11L241 | 25 mg |
運輸與保存
藍冰運輸。-20℃保存,有效期24個(gè)月。
技術(shù)參數
1.CAS:58-58-2
2.分子式:C22H29N7O5•2HCl
3.分子量:544.43
4.純度:>98%
5.結構式:
使用方法
1.推薦工作濃度:
推薦的作用于哺乳動(dòng)物細胞的嘌呤霉素濃度一般為1-10μg/ml,但最佳工作濃度需要通過(guò)劑量反應曲線(xiàn)來(lái)確定。
表1. 部分常見(jiàn)哺乳動(dòng)物細胞的推薦工作濃度表
細胞名稱(chēng) | 細胞類(lèi)型 | 嘌呤霉素濃度 |
A549 | Lung cancer | 1-2μg/ml |
B16 | Mouse melanocytes | 1-2μg/ml |
ES cell | Human embryonic stem cells | 0.5-5μg/ml |
H1299 | Non-small cell lung carcinoma | 1-3μg/ml |
HEK293 | Human embryonic kidney | 0.5-3μg/ml |
HeLa | Human cervical cancer | 1-2μg/ml |
HepG2 | Human hepatocellular carcinoma | 0.5-2μg/ml |
HT1080 | Human fibrosarcoma | 0.5-2μg/ml |
MCF-7 | Human breast cancer | 0.5-2μg/ml |
MDA-MB-231 | Human breast cancer | 0.5-5μg/ml |
MEF | Mouse fibroblasts | 1-5μg/ml |
2.嘌呤霉素劑量反應曲線(xiàn)的確定(以shRNA轉染或者慢病毒感染為例)
嘌呤霉素的有效篩選濃度跟細胞類(lèi)型、生長(cháng)狀態(tài)、細胞密度、細胞代謝及細胞所處細胞周期等因素相關(guān)。為了篩選到穩定表達的shRNA或感染病毒的細胞株,確定殺死未轉染/感染細胞的zui低濃度嘌呤霉素非常重要。對于初次使用的細胞,一般需要通過(guò)實(shí)驗來(lái)確定適合自身實(shí)驗體系的劑量反應曲線(xiàn)(dose-response curve or kill curve)。
(1)第一天:24孔板中以5~8×104cells/孔的密度接種細胞,接種夠量的孔以便進(jìn)行后續的劑量梯度實(shí)驗。細胞培養箱內培養過(guò)夜。
(2)第二天:在培養過(guò)夜后的細胞中更換新鮮配制的篩選培養基,該篩選培養基為含不同濃度嘌呤霉素的新鮮培養基(如0、1、2.5、5、7.5、10μg/ml等),更換培養基后在細胞培養箱中繼續培養。
(3)第三天后:由于嘌呤霉素可以快速作用于細胞,一般2d內可以殺死99%的未表達pac基因的細胞,所以在加嘌呤霉素后的1-2 d就可以進(jìn)行觀(guān)察細胞存活率,從而確定有效殺死正常細胞的藥物zui低濃度。如果細胞耐藥性比較強,需要每日觀(guān)察,一般4-10 d內即可確定嘌呤霉素的zui低濃度。
3. 哺乳動(dòng)物穩定表達細胞株的篩選
轉染含有pac基因的質(zhì)?;蛘吒腥竞性摶虻牟《竞?,即可篩選穩定表達株。
(1)細胞轉染或感染48 h后,將細胞置于含有適當濃度嘌呤霉素的新鮮培養基中培養,此為處理組。
【注】:當細胞處于分裂活躍期時(shí),抗生素作用zui明顯。細胞過(guò)于密集,抗生素產(chǎn)生的效力會(huì )明顯下降,所以細胞的密度最好不超過(guò)25%。建議同時(shí)做一個(gè)正常細胞的對照組。轉染或感染48 h后,如果細胞過(guò)密也可以消化后重新接種細胞,培養過(guò)夜后即可進(jìn)行嘌呤霉素篩選。
(2)每隔2-3 d,更換含有嘌呤霉素的培養基。
(3)篩選7 d后,對照組正常細胞應該100%死亡,處理組中存活的細胞為表達pac基因的細胞。然后根據實(shí)驗目的進(jìn)行多克隆或單克隆細胞的篩選。
【注】:每日進(jìn)行細胞生長(cháng)狀態(tài)的觀(guān)察。嘌呤霉素的篩選至少需要24 h,有效濃度嘌呤霉素的篩選周期一般在2-10 d。
(4)待細胞可以穩定生長(cháng)后,嘌呤霉素的濃度可以減半用于后續的培養。在得到穩定表達細胞株后,一般建議嘌呤霉素也須持續加入,并2-3 d更換含有嘌呤霉素的新鮮培養液。
注意事項
1.本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
2.用于細胞實(shí)驗,溶解后,須用一次性針頭濾器過(guò)濾除菌。
3.抗生素不穩定,請在有效期內盡快使用。
4.以上數據均來(lái)自公開(kāi)文獻,和元李記暫未本產(chǎn)品進(jìn)行獨立驗證,僅供參考。
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