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簡(jiǎn)要描述：EdU（動(dòng)物注射）可以進(jìn)行高效快速的檢測出DNA復制活性，此技術(shù)廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長(cháng)與發(fā)育、DNA損傷修復等方面的研究。容易在細胞內擴散；無(wú)需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性。
產(chǎn)品型號：AC11L271/AC11L272廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家更新時(shí)間：2024-04-18訪(fǎng) 問(wèn) 量：1469產(chǎn)品分類(lèi)
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| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
|---|---|---|---|
| 應用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
產(chǎn)品描述
細胞增殖是評價(jià)細胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指標。EdU (5-Ethynyl-2`- deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類(lèi)似物，其連有的炔烴基團在天然化合物中很少見(jiàn)，能夠在細胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在復制的DNA分子中，通過(guò)基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應，把熒光基團標記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣可以進(jìn)行高效快速的檢測出DNA復制活性，此技術(shù)廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長(cháng)與發(fā)育、DNA損傷修復等方面的研究。
傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復、抗原抗體過(guò)夜孵育等復雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點(diǎn)，操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似，大小卻只有BrdU抗體的1/500，很容易在細胞內擴散；無(wú)需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性。
本試劑適用于小鼠、大鼠及其它動(dòng)物模型的各種組織器官的細胞增殖情況檢測。
訂購信息
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 貨號 | 規格 | 價(jià)格 |
| EdU（動(dòng)物注射） | AC11L271 | 2 mg | 680 |
| EdU （動(dòng)物注射） | AC11L272 | 10 mg | 1580 |
產(chǎn)品組分
| 產(chǎn)品組分 | 試劑量 | 規格 |
| EdU粉末 | 2 mg | 20 T |
| EdU粉末 | 10 mg | 100 T |
運輸與保存
常溫運輸。4℃保存，有效期12個(gè)月。
使用方法
本試劑盒適用于各種動(dòng)物活體注射，穩定性較好。注射標記后可將目標組織制備為石蠟或冰凍切片進(jìn)行EdU染色檢測。【注】：切片后可搭配EdU細胞增殖成像分析試劑盒（李記貨號：AC11L251）使用，進(jìn)行后續的切片EdU染色檢測。
動(dòng)物實(shí)驗方法，以1cm×1cm切片為例
實(shí)驗前須知：EdU的分子量為252.223，易溶于水，PBS，生理鹽水等溶液，便于動(dòng)物注射使用。建議EdU的初始給藥量為5mg/kg，稀釋濃度為0.5-1mg/mL。具體動(dòng)物模型的注射劑量可根據相關(guān)文獻進(jìn)行調節。【注】：我們根據每只小鼠20g的體重為例，10mg EdU粉末可以注射100只小鼠（100T）。
動(dòng)物EdU注射
【注】：①注射方式：依據實(shí)驗決定，如：腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、尾靜脈注射等方式。
②標記時(shí)間：最佳標記時(shí)間依據具體實(shí)驗目的而定，增殖快速的組織及器官采用短時(shí)間標記（<12 h）（例如小腸），增殖速度慢的組織及器官可采用長(cháng)時(shí)間標記（如7 d或更長(cháng)時(shí)間，例如大腦）。
③標記濃度：最佳標記濃度依據具體實(shí)驗而定。
④取樣部位：根據實(shí)驗目的而定，一次標記可對多種組織和器官進(jìn)行組織切片。因小腸上皮組織增殖速度較快，標記時(shí)間較短（動(dòng)物注射6 d后取組織），建議預實(shí)驗可以取小腸組織檢測細胞增殖情況，作為陽(yáng)性對照。
切片處理
1.切片前處理：組織器官先進(jìn)行清洗，以去除血液、組織或器官中殘留的EdU，降低背景。
2.切片厚度：3-10um為宜，切片過(guò)厚可能影響切片背景。
3.切片后處理：①石蠟切片脫蠟：二甲苯洗脫3次，每次10 min，乙醇梯度（100%，95%，85%，75%）脫水各1次，去離子水洗脫1次。②冰凍切片處理：室溫放置30 min后，4℃丙酮固定10 min，PBS清洗3次，每次5 min。
4.2mg/mL 甘.an.suan清洗切片10 min。
5.加入100uL 0.5% Triton X-100細胞通透劑，室溫孵育10 min，再用PBS清洗1次。
后續進(jìn)行EdU染色步驟需要搭配EdU細胞增殖成像分析試劑盒（李記貨號：AC11L251）進(jìn)行以下步驟：
EdU染色
1.通過(guò)用10：1去離子水稀釋反應緩沖液，進(jìn)行配制1×反應緩沖液。
2.按照溶解200 mg緩沖添加劑溶于1 mL 去離子水的比例稱(chēng)取適量的粉末進(jìn)行溶解，即為可用的緩沖添加劑的濃度，建議現用現配。
【注】：緩沖添加劑為白色粉末，較難準確稱(chēng)量，稱(chēng)量范圍可稍微放寬，但是不應超過(guò)±20%，且該粉末較易氧化，使用后請旋緊管蓋，如試劑出現棕黃色，則需報廢或更換。
3.按照以下的表格進(jìn)行染色反應液的配制：
| 染色反應液組分 | 500 μL | 1 mL | 2 mL | 5 mL |
| 1X反應緩沖液 | 430 μL | 860 μL | 1.8 mL | 4.3 mL |
| 催化劑溶液 | 20 μL | 40μL | 80 μL | 200 μL |
| TAMRA紅色熒光溶液 | 1.2 μL | 2.5 μL | 5 μL | 12.5 μL |
| 緩沖添加劑 | 50 μL | 100 μL | 200 μL | 500 μL |
4.加入以上配置好的檢測混合液，以覆蓋組織為宜，避光、室溫孵育30 min。
5.棄染色反應液，加入300 μL 0.5% Triton X-100細胞滲透液清洗2-3次，每次10 min。
6.棄細胞滲透液，用PBS洗兩次，每次 5 min。
其它染色（自備）
（可選）可以根據實(shí)驗需要進(jìn)行細胞表面或細胞內抗原的抗體染色。
DNA染色
1.將Hoechst 33342 *超級純*（李記貨號：AC12L021）用PBS溶液1：1000進(jìn)行稀釋得到1×Hoechst染色液。
2.加入150 μL 1×Hoechst染色液，室溫避光孵育10-15 min后，棄染色液。
3.PBS清洗細胞2-3次，去掉洗液。
圖像獲取及分析
建議染色完成后立即進(jìn)行熒光顯微鏡拍照觀(guān)察；如果條件限制，請于4℃條件下避光濕潤保存3 d之內完成拍照?？墒褂每篃晒獯銣绶馄瑒┻M(jìn)行封片后于4℃條件下保存及拍照檢測。
| 熒光染料 | 最大激發(fā)波長(cháng) | 最大發(fā)射波長(cháng) | 熒光顏色 |
| TAMRA | 541 nm | 567 nm | 橘紅色熒光 |
| Hoechst 33342 | 350 nm | 461 nm | 藍色熒光 |
注意事項
1.本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
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