臨床ELISA測定現通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡(jiǎn)單，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會(huì )影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?，F分述如下。一、臨床標本的收集和保存用于ELISA測定的臨床標本zui為常用的是血清（漿），有時(shí)因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前臨床上使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標...

使用方法接種細胞：用膠原酶消化細胞并計數（不建議用胰酶）。轉染前18-24小時(shí)進(jìn)行細胞的鋪板，以便在轉染時(shí)，貼壁細胞的密度大約在80%左右。注：培養液中的血清和抗生素不影響轉染效率。2.準備EZTrans-DNA復合物（1）轉染前將所有試劑置于室溫10分鐘。下面，以轉染24孔板培養皿為例，說(shuō)明轉染的具體方法（如果在別的培養器皿中進(jìn)行轉染，各試劑建議使用量見(jiàn)表1.：（2）將1μg質(zhì)粒DNA稀釋到40μL無(wú)血清的高糖DMEM培養基，用移液槍吹吸3-4次。（3）將3μLEZTran...

ELISA檢測系統可謂是免疫學(xué)反應應用到科研出產(chǎn)中zui為敏捷的技術(shù)手段。自己也為此苦惱過(guò)很長(cháng)一段時(shí)間，跟著(zhù)自己技術(shù)水平得進(jìn)步，或多或少地也把握了ELISA體系的脾氣，也是熟能生巧吧，現在做方陣，做ELISA已是輕車(chē)熟路了，以前檢測一種抗體用整整一下戰書(shū)還算得暈暈的，現在給我十個(gè)八個(gè)的從包被到顯色，一個(gè)工作日基本搞定。ELISA試劑盒可是在新老手操縱過(guò)程中老是會(huì )泛起或大或小的題目，本人在剛開(kāi)始做ELISA時(shí)就面對良多災題，固然有師兄師姐鋪路，但仍是經(jīng)常做得烏煙瘴氣，好比說(shuō)花板...

產(chǎn)品描述李記胎牛血清每一批原材料都經(jīng)嚴格篩選，經(jīng)過(guò)3次100nm(0.1μm)過(guò)濾，過(guò)濾材料符合美國FDA文件要求（21CFR211.72），整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程符合胎牛血清生產(chǎn)、檢測標準（EuropeanUnion(EU)Approved）。內毒素含量≤5EU/ml，100%不含病原性病毒（BVDV,IBRV,BPIV3），血紅蛋白含量≤0.02%(w/v)，批次間質(zhì)量穩定，適合于多種細胞培養，也可用于原代細胞、部分干細胞的培養。血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白質(zhì)...

吲哚花菁綠(ICG，indocyaninegreen)是經(jīng)過(guò)FDA認證的菁染料，出于安全考慮，后期應用于活體（人、動(dòng)物、細胞）的染料在結構上都和ICG有相似或相近之處。cy系列染料是Amersham公司（目前為GE公司）zui初開(kāi)發(fā)的染料體系，它的橋環(huán)由苯并吲哚變?yōu)檫胚岘h(huán)，并在吲哚的苯環(huán)上對稱(chēng)地引入硫酸根基團，水溶性得到很大改善，分子量降低后對大分子的親和力有所增加。cy系列菁染料多帶有羥基琥珀酰亞胺活性酯(NHSester)、異硫氰酸酯(NCS)等活性基團，可與蛋白質(zhì)、多肽...

問(wèn)：您是否為EB有毒，安全染料貴的問(wèn)題而煩惱？答：試試李記生物的DNA電泳套裝吧!圖1：I、Hela細胞與EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed在室溫下孵育一小時(shí)，用Olympus熒光顯微鏡觀(guān)察并拍照，與EB孵育的細胞顯示出綠色熒光，表明染料已透過(guò)細胞膜進(jìn)入細胞并與核酸結合。李記套裝的上樣buffer及李記GelRed未顯示熒光，說(shuō)明李記染料未能透過(guò)細胞膜進(jìn)入細胞。II、EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed染料相同DNA濃度下染色效果。李記生物的DN...